Editorial Cantabria24horas.com

CARRERA FINAL POR LA VACUNA: 47 CANDIDATAS SE PRUEBAN YA CON HUMANOS

LEEMOS EN CINCO DÃAS La vacuna de Pfizer frente al nuevo coronavirus, que ayer informÃ³ de una eficacia preliminar del 90%, es una de las mÃ¡s avanzadas del mundo en plazos junto a la de la britÃ¡nica AstraZeneca. Se trata de una de las 47 vacunas que ya estÃ¡n en ensayos clÃnicos (con humanos) y una de las 10 en fase III, la Ãºltima etapa en pruebas con miles de voluntarios antes de recibir la autorizaciÃ³n sanitaria. En la gran mayorÃa de esos 47 proyectos hay participaciÃ³n de la iniciativa privada. En concreto, aproximadamente el 75% de los casos estÃ¡n impulsados por compaÃ±Ãas en solitario o en colaboraciÃ³n con centros de investigaciÃ³n o universidades. En ese abanico hay empresas de todo tipo: desde grandes multinacionales a pujantes biotecnolÃ³gicas cotizadas en Bolsa y pequeÃ±as firmas especializadas en vacunas que han visto en esta pandemia su gran oportunidad. Para las candidatas de Pfizer y de AstraZeneca, la Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha comenzado lo que denomina como â€œrevisiÃ³n continuaâ€, un proceso en el que la autoridad sanitaria va comprobando los datos de las pruebas con voluntarios de forma simultÃ¡nea a cuando se obtienen. De esta forma, cuando el organismo comunitario con sede en Ãmsterdam cuente con cifras suficientes sobre la efectividad, darÃ¡ el visto bueno para su comercializaciÃ³n y distribuciÃ³n en los paÃses. Precisamente, Ruud Dobber, vicepresidente ejecutivo del negocio biofarmacÃ©utico de AstraZeneca seÃ±alÃ³ que se sentÃa alentado por los resultados â€œincreÃblemente prometedoresâ€ de su rival Pfizer y su socio alemÃ¡n BioNTech. ApuntÃ³ a que la primera publicaciÃ³n de datos de eficacia le hace sentirse optimista del camino que tambiÃ©n podrÃa seguir su empresa en los ensayos de su candidata experimental. En etapa igualmente avanzada de pruebas en humanos se encuentran las de Janssen, Novavax y Moderna, que tienen oportunidades de distribuirse en Europa. Las otras cuatro chinas y la rusa Sputnik V cuentan con muy pocas probabilidades de llegar a los ciudadanos comunitarios debido a que los ensayos no se realizan en el continente bajo la supervisiÃ³n de la Agencia Europea del Medicamento (EMA). Precisamente, la compaÃ±Ãa Novavax anunciÃ³ ayer que obtuvo la autorizaciÃ³n por parte del regulador estadounidense para la aprobaciÃ³n por vÃa rÃ¡pida de su candidata a vacuna, que estÃ¡ en pruebas de fase III en el Reino Unido y que las empezarÃ¡ este mes en EE UU y MÃ©xico. Este es el paso previo para que en semanas o meses, cuando aporte datos mÃ©dicos, pueda ser autorizada de forma rÃ¡pida. Debido a la crisis sanitaria sin precedentes, los procesos para conseguir la vacuna se han acortado como nunca. Es la causa de que la ciencia a nivel global se haya centrado en buscar una rÃ¡pida soluciÃ³n. AdemÃ¡s de las 45 iniciativas en ensayos clÃnicos, la OMS detalla que existen otras 156 en pruebas preclÃnicas (corroborando hipÃ³tesis a nivel de laboratorio y en animales).