La Clave de Cantabria24horas.com
TRUMP QUIERE GANAR CON EL REMDESIVIR
La administración de Donald Trump ha llegado a un acuerdo con la farmacéutica Gilead Sciences para que EEUU se quede con la práctica totalidad de la producción de remdesivir de aquí a septiembre por lo que el primer fármaco autorizado para el coronavirus difícilmente llegará a ningún otro país en los próximos meses. Es tal que algunos observadores entienden que Trump con este fármaco de aliado quiere ganar las elecciones de noviembre, de aho que haya arrasado en la compra.
No obstante, tras difundirse la noticia, el ministerio de Sanidad ha lanzado un mensaje de calma recogido por 'Antena 3 Noticias'. Según las fuentes del ministerio a las que han tenido acceso, en España habría suficiente 'stock' de remdesivir para posibles rebrotes.
Acuerdo EEUU-Gilead
El Departamento de Salud y Servicios Sociales de Estados Unidos (HHS, en sus siglas en inglés) anunció el acuerdo de suministro.
"El presidente Trump ha llegado a un acuerdo sorprendente para garantizar que los estadounidenses tengan acceso al primer tratamiento terapéutico autorizado para COVID-19", manifestó el secretario del HHS, Alex Azar. "En la medida de lo posible, queremos asegurarnos de que cualquier paciente estadounidense que necesite remdesivir pueda obtenerlo. La Administración Trump está haciendo todo lo que está a nuestro alcance para aprender más sobre las terapias que salvan vidas para COVID-19 y asegurar el acceso a estas opciones para el pueblo estadounidense".
El HHS ha asegurado más de 500.000 tratamientos para hospitales estadounidenses hasta septiembre. Esto representa el 100% de la producción proyectada de Gilead para julio (94.200 tratamientos), el 90% de la producción en agosto (174.900 tratamientos) y el 90% de la producción en septiembre (232.800 tratamientos), además de una asignación para ensayos clínicos. Un tratamiento de remdesivir cuenta de promedio con 6,25 viales.
Los hospitales recibirán el producto enviado por AmerisourceBergen y no pagarán más que el Precio de Adquisición Mayorista (WAC) de Gilead, que asciende a aproximadamente 3.200 dólares por tratamiento.
HHS explica en un comunicado que, en general, los pacientes no pagan directamente por medicamentos administrados en el hospital como remdesivir. Más bien, para Medicare y la mayoría de las aseguradoras privadas, el costo del medicamento se incorpora a los pagos realizados por la aseguradora, como que Medicare pague el medicamento a través de un grupo relacionado con el diagnóstico. Obviamente, quedan fuera quienes no dispongan de tal protección.
El HHS asigna el producto a los departamentos de salud estatales y territoriales en función de la carga hospitalaria de COVID-19, y los departamentos de salud lo asignan a los hospitales. La entrega del remdesivir comprado se simplificará, yendo directamente al hospital, según la decisión de asignación del estado, en lugar de ir primero a los departamentos de salud estatales para su posterior entrega a los hospitales.
Una distribución que se prevé hacer cada dos semanas como se ha venido realizando con un lote de 120.000 tratamientos de remdesivir donados por Gilead cuya entrega habría finalizado esta misma semana.
El remdesivir fue autorizado recientemente por la Agencia Europea del Medicamento como primer tratamiento para enfermos de covid-19 para adultos y adolescentes de 12 años cuando padecen neumonía y requieren respiración asistida. La Agencia de Medicamentos y Alimentos (FDA, en sus siglas en inglés) ya lo había hecho en el mes de mayo.
Se trata de un tratamiento antiviral que administrado por goteo ha demostrado cierta eficacia para acortar en unos días la recuperación de los pacientes graves que requieren oxigenoterapia, no obstante no se observó ningún beneficio en el grupo de enfermos leves o moderados cuya recuperación rondaba los 5 días tanto si hubieran sido tratados con remdesivir como si hubieran recibido un placebo.
MEDIDAS DE LA COMISIÓN EUROPEA
La Comisión Europea ha anunciado por su parte que negocia con Gilead que aumente su capacidad de producción para asegurarse también la compra del antiviral. “La comisaria de Salud, Stella Kyriakides, ha mantenido numerosas conversaciones con el fabricante y la Comisión negocia la reserva de dosis para los Estados miembros de la UE”, ha señalado.
El malestar de Bruselas y el resto de capitales europeas ante las tácticas de acaparamiento de Washington es evidente. “La Comisión toma nota del anuncio hecho por EE UU”, ha señalado el organismo, que ya ha asistido a las escaramuzas por las mascarillas y el supuesto intento estadounidense de hacerse con la empresa alemana CureVac, puntera en la investigación de una vacuna.
La polémica desatada por la operación ha llegado este miércoles hasta la sede de la Organización Mundial de la Salud en Ginebra donde, al ser preguntado sobre el caso, el director de emergencias, Michael Ryan, ha afirmado que está tratando de verificar la información y “sus posibles implicaciones”.
Los expertos consultados en España destacan que el fármaco es de ayuda para tratar a algunos enfermos, pero que está lejos de ser la cura que frene la epidemia. “Según el ensayo que lo avala, reduce de 15 a 11 días el ingreso de pacientes con neumonía que requieren ventilación con oxígeno, pero no ser intubados”, explica Eduardo López Briz, del grupo Génesis de evaluación de medicamentos de la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria.
Son los enfermos de una gravedad media, aproximadamente una cuarta parte de los hospitalizados, que a su vez son menos del 20% de los infectados con síntomas. “La dexametasona, por ejemplo, es bastante más rentable a nivel terapéutico. Es un corticoide ya existente en el mercado, barato y que ya ha acreditado que salva vidas”, sigue López Briz.
Para Santiago Moreno, jefe de servicio de enfermedades infecciosas del hospital Ramón y Cajal (Madrid), el remdesivir “acorta las hospitalizaciones, pero no reduce la mortalidad ni disminuye los ingresos en la UCI, según los resultados preliminares. Nos falta saber aún muchas cosas sobre este antiviral y estamos a la espera de conocer los resultados de dos grandes ensayos en marcha”.
La gravedad de la pandemia del coronavirus ha acelerado extraordinariamente el proceso de aprobación del remdesivir. Estados Unidos dio luz verde en mayo al uso del fármaco como tratamiento de emergencia. La Agencia Europea del Medicamento dio la semana pasada el primer paso para hacerlo en la UE. Bruselas espera dar la luz verde definitiva esta misma semana, probablemente mañana.
El antiviral ha sido utilizado en España desde el diagnóstico de los primeros casos. Las dos vías para hacerlo han sido las contempladas por la legislación para situaciones especiales y aprobadas caso a caso por la Aemps. Una es la de los tratamientos experimentales en el marco de ensayos clínicos. La otra es la denominada “uso compasivo”, que es por la que seguirá llegando a los hospitales españoles hasta que culmine el proceso de aprobación y se firmen los acuerdos entre Gilead y el Ministerio de Sanidad.
Últimas claves:
- LA REUNIÓN ANUAL DE LOS "PISCIS" Y EL PROTAGONISMO DE JORGE OTERO
- JORGE OTERO, PISCIS DE HONOR 2024
- CULTURA Y LETRAS EN LA FIGURA DE JESÚS PINDADO
- EL GESTO SOLIDARIO DE UNIDOS POR LAREDO Y RAMÓN ARENAS
- DOÑA MANOLITA, UNA CENTENARIA DEL VALLE DE IGUÑA
- PILAR DEL RÍO: SEIS MESES DE ALCALDESA DE SANTA MARÍA DE CAYÓN
- El precio de la electricidad sigue bajando gracias a la apuesta del Gobierno por las energías renovables
- La AIReF critica la reforma de las pensiones de Escrivá y advierte del incremento del déficit
- Los cinco errores fiscales más habituales que pueden complicarte tu declaración de la Renta
- ¿Boxeará Casillas contra Piqué en La velada del año III, organizada por Ibai Llanos?